b'hace la evolucin darwinista, por medio de la101seleccin natural.En este particular monasterio hay una regla inviolable: los copistas solo copian y los lectores solo aceptan o descartan los textos que reciben, pero estos ltimos jams hablan conAntesSe saba que algunas los primeros para sugerirles cmo mejorar losenfermedades eran de carcter manuscritos. Los mecanismos que conservanhereditario, pero no dnde estabala informacin biolgica actan como pacientesla base fsica del problema. monjes copistas que meramente reproducen, con sus inevitables fallos, la informacin recibida.DespusEmpieza a ser posible Las instrucciones codificadas en los cidosconocer con exactitud las bases nucleicos jams se ven alteradas, excepto por elmoleculares de las enfermedades azar por errores durante el proceso de copia ohereditarias. Con esta tecnologa se de transcripcin de unos soportes molecularespodra ofrecer terapias efectivas para a otros. En esos errores est el origen de todaenfermedades que actualmente no novedad en el mundo de la vida. El origen ltimopueden curarse, como la enfermedadde todo cuanto existe es algn fallo, algn pifiede Huntington y la fibrosis qustica. en el ciego mecanismo molecular de trascripcin de la informacin biolgica. Antes Aunque los tratamientos de Con las instrucciones codificadas enavanzada y los diagnsticos tempranos los cidos nucleicos las clulas construyenhan ganado algunas batallas contraprotenas. Las protenas son otras molculasel cncer, an se lo considera una enormes, a veces realmente gigantescas,amenaza casi inexpugnable. formadas tambin por molculas ms pequeas, los aminocidos, que se repiten enDespusComo el cncer es una un orden lineal. La informacin codificada en losenfermedad bsicamente gentica,cidos nucleicos indica el orden en que esaslos cientficos celebran los avances molculas ms pequeas deben ser dispuestascon el genoma humano. Algunos, como para formar tipos especficos de protenas.Jean Claude Zenklusen, experto suizo-Hay miles de esos tipos, que cumplen las msargentino, incluso se atreven a pensar diversas funciones biolgicas en los distintosque en 20 aos el cncer no va a ser organismos: forman parte de la estructurauna sentencia de muerte.bsica de los tejidos, desempean funciones metablicas y reguladoras (como la asimilacinAntesCiertas enfermedades de nutrientes y el transporte de oxgeno y dehereditarias solo se podan diagnosticar grasas en la sangre), aceleran reaccionesuna vez que los sntomas se hubieran qumicas, entre otras muchas. presentado en el paciente.No todas las secuencias del ADN codifican protenas. Solo una pequesimaDespusEmpieza a ser posiblecantidad lo hace. Durante algn tiempo seel diagnstico presintomtico incluso crey que las secuencias no codificantesprenatal de enfermedades que antes no no servan en general para nada, y fueronpodan ser diagnosticadas de esa manera.consideradas despectivamente ADN basura. Pero hoy sabemos que muchas de esasAntesCiertas enfermedades de base secuencias hacen todo tipo de cosas; sin irgentica no tenan terapias conocidas. ms lejos, regular la activacin ordenada de las secuencias codificantes. SeguramenteDespusEmpieza a ser posible tratar haya una gran cantidad de funciones queesas enfermedades mediante terapia desempea el ADN no codificante que todavagnica, esto es, insertando copias desconocemos. funcionales de genes defectuosos o ausentes en el genoma del individuo. Oportunidades y amenazas La tcnica todava est en desarrollo, Un genoma es el conjunto completo del ADNmotivo por el que su aplicacin se llevadentro de una clula, con sus secuenciasa cabo principalmente en el contextocodificantes (usualmente llamadas genes)de ensayos clnicos.'